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DESCRIPCIÓN
COMPOSICIÓN: Cada vial contiene 100 mg de Nivolumab en forma de polvo liofilizado para su reconstitución.
EMBALAJE: 1 vial de 100 mg.
PARA QUÉ SIRVE:
El nivolumab está indicado como monoterapia o en combinación con otros agentes para el tratamiento de diversos tipos de cáncer avanzado o metastásico, como melanoma, carcinoma pulmonar de células no pequeñas (CPCNP), carcinoma de células renales, cáncer de vejiga, gástrico, esofágico y colorrectal con inestabilidad microsatélite. Es un anticuerpo monoclonal que se une al receptor PD-1 en los linfocitos T, bloqueando su interacción con los ligandos PD-L1 y PD-L2, lo que reactiva la respuesta inmune contra las células tumorales.
USO TERAPÉUTICO: En el ámbito de la inmuno-oncología, el Nivolumab se emplea como parte de estrategias terapéuticas dirigidas al tratamiento sistémico de tumores sólidos en estadios avanzados. Su utilización se integra en esquemas de manejo oncológico basados en la modulación de la respuesta inmune, especialmente en pacientes con enfermedad metastásica o con necesidad de abordajes terapéuticos de carácter prolongado. La presentación de 100 mg se asocia a protocolos hospitalarios utilizados dentro de programas de seguimiento especializado, donde la evaluación continua de la respuesta clínica y del perfil de seguridad forma parte del control integral del tratamiento.
BENEFICIOS:
DOSIS Y ADMINISTRACIÓN:
La dosis habitual es de 240 mg cada 2 semanas o 480 mg cada 4 semanas, por infusión intravenosa durante 30 minutos, según la indicación específica. Debe administrarse en un entorno hospitalario, bajo supervisión médica especializada, con premedicación si es necesario.
EFECTOS SECUNDARIOS:
Los efectos adversos más frecuentes incluyen fatiga, náuseas, erupciones cutáneas, diarrea y alteraciones en las pruebas hepáticas o tiroideas. En algunos casos se han reportado reacciones inmunomediadas graves como neumonitis, colitis, hepatitis, endocrinopatías o nefritis.
INFORMACIÓN ADICIONAL:
Contraindicado durante el embarazo y la lactancia. Se debe monitorizar la función hepática, renal y endocrina antes y durante el tratamiento. Conservar refrigerado (2–8 °C), protegido de la luz. No congelar. Preparar y administrar bajo condiciones asépticas.
COMPOSICIÓN: Cada vial contiene 100 mg de Nivolumab en forma de polvo liofilizado para su reconstitución.
EMBALAJE: 1 vial de 100 mg.
PARA QUÉ SIRVE:
El nivolumab está indicado como monoterapia o en combinación con otros agentes para el tratamiento de diversos tipos de cáncer avanzado o metastásico, como melanoma, carcinoma pulmonar de células no pequeñas (CPCNP), carcinoma de células renales, cáncer de vejiga, gástrico, esofágico y colorrectal con inestabilidad microsatélite. Es un anticuerpo monoclonal que se une al receptor PD-1 en los linfocitos T, bloqueando su interacción con los ligandos PD-L1 y PD-L2, lo que reactiva la respuesta inmune contra las células tumorales.
USO TERAPÉUTICO: En el ámbito de la inmuno-oncología, el Nivolumab se emplea como parte de estrategias terapéuticas dirigidas al tratamiento sistémico de tumores sólidos en estadios avanzados. Su utilización se integra en esquemas de manejo oncológico basados en la modulación de la respuesta inmune, especialmente en pacientes con enfermedad metastásica o con necesidad de abordajes terapéuticos de carácter prolongado. La presentación de 100 mg se asocia a protocolos hospitalarios utilizados dentro de programas de seguimiento especializado, donde la evaluación continua de la respuesta clínica y del perfil de seguridad forma parte del control integral del tratamiento.
BENEFICIOS:
- Estimula el sistema inmunológico para atacar células tumorales.
- Eficaz en varios tipos de cáncer refractarios a quimioterapia.
- Puede utilizarse como primera línea o en combinación con otras terapias.
DOSIS Y ADMINISTRACIÓN:
La dosis habitual es de 240 mg cada 2 semanas o 480 mg cada 4 semanas, por infusión intravenosa durante 30 minutos, según la indicación específica. Debe administrarse en un entorno hospitalario, bajo supervisión médica especializada, con premedicación si es necesario.
EFECTOS SECUNDARIOS:
Los efectos adversos más frecuentes incluyen fatiga, náuseas, erupciones cutáneas, diarrea y alteraciones en las pruebas hepáticas o tiroideas. En algunos casos se han reportado reacciones inmunomediadas graves como neumonitis, colitis, hepatitis, endocrinopatías o nefritis.
INFORMACIÓN ADICIONAL:
Contraindicado durante el embarazo y la lactancia. Se debe monitorizar la función hepática, renal y endocrina antes y durante el tratamiento. Conservar refrigerado (2–8 °C), protegido de la luz. No congelar. Preparar y administrar bajo condiciones asépticas.
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Gandhi Medicos: fundada en 2006 en India como una solución integral para todos los tipos de medicamentos contra el cáncer, la hepatitis C, la hepatitis B y el VIH. La compañía también se ocupa de otros medicamentos como trasplantes de riñón e hígado, inyecciones, medicamentos de nefrología y otras cápsulas y tabletas farmacéuticas de varios fabricantes y también ofrece monitores de salud y productos de cuidados intensivos. Gandhi Medicos es el distribuidor de Medicamentos Genéricos de alta calidad para los mercados latinoamericanos.
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