¿El cáncer es hereditario?
Se sabe que algunas personas están genéticamente predispuestas a desarrollar ciertos tipos de cáncer. A veces, el cáncer de una ubicación se detecta en varios representantes de diferentes generaciones. ¿Cómo explicar esta herencia?
Un determinado conjunto de genes se transmite de cada pariente a la siguiente generación. Así, uno de ellos puede recibir una copia alterada del gen, y en el futuro, debido a esta mutación, se puede desarrollar un tumor en un órgano. Es importante comprender que no es el cáncer en sí mismo el que se transmite genéticamente, sino solo una predisposición a padecerlo. Cuando se detectan varios casos de la enfermedad en una familia, la mayoría de las veces esto sucede por accidente, o porque los familiares que tienen la misma convivencia, por ejemplo, respiran aire contaminado cerca de plantas industriales o comen alimentos poco saludables.
Un determinado conjunto de genes se transmite de cada pariente a la siguiente generación. Así, uno de ellos puede recibir una copia alterada del gen, y en el futuro, debido a esta mutación, se puede desarrollar un tumor en un órgano. Es importante comprender que no es el cáncer en sí mismo el que se transmite genéticamente, sino solo una predisposición a padecerlo. Cuando se detectan varios casos de la enfermedad en una familia, la mayoría de las veces esto sucede por accidente, o porque los familiares que tienen la misma convivencia, por ejemplo, respiran aire contaminado cerca de plantas industriales o comen alimentos poco saludables.
Existe un pequeño grupo de tumores malignos que se transmiten a la descendencia como una predisposición hereditaria individual a su aparición. Según la Asociación Americana del Cáncer, solo del 5% al 10% de todos los tipos de tumores aparecen debido a una mutación genética, el restante 90% al 95% de los procesos malignos están asociados a factores ambientales y de estilo de vida.
Se considera que los tipos comunes de formas hereditarias de cáncer son la patología de los órganos reproductores (cáncer de mama y de ovario) y el sistema digestivo.
Las formas hereditarias de tumores del sistema digestivo pueden ser causadas por un grupo de síndromes que aumentan la probabilidad de desarrollar tumores del tracto gastrointestinal. El síndrome de Lynch se considera el más común de estos. Es una enfermedad genética que conduce al cáncer de colon. Además, con este síndrome, los pacientes pueden desarrollar cáncer de estómago y uréter, cáncer del cuerpo del útero.
El síndrome de Cowden es una anomalía genética causada por un defecto en el gen PTEN, que ayuda a regular el crecimiento celular. El síndrome puede causar cáncer en el seno, así como en el tracto digestivo, tiroides, útero y ovarios.
La herencia de la mutación TP53 causa el síndrome de Li-Fraumeni. Es una rara enfermedad hereditaria caracterizada por la aparición temprana de múltiples cánceres primarios: pueden presentarse tumores de mama o de cerebro, de pulmón o de ovario.
En resumen, la gran mayoría de los cánceres están relacionados con el estilo de vida y el medio ambiente, pero podemos heredar errores genéticos que nos hacen menos protegidos contra el cáncer.
Definitivamente, debe consultar a un médico si a varios de sus familiares de primer grado, como padres, hermanas, hermanos e hijos, se les ha diagnosticado cáncer, especialmente en un lugar, si se ha diagnosticado un cáncer joven (hasta 50 años), o si se detectó una enfermedad de cáncer en familiares sin factores de riesgo (p. ej., cáncer de pulmón en no fumadores).
¡La base para prevenir esta enfermedad es un estilo de vida saludable y deshacerse de los malos hábitos!
Las formas hereditarias de tumores del sistema digestivo pueden ser causadas por un grupo de síndromes que aumentan la probabilidad de desarrollar tumores del tracto gastrointestinal. El síndrome de Lynch se considera el más común de estos. Es una enfermedad genética que conduce al cáncer de colon. Además, con este síndrome, los pacientes pueden desarrollar cáncer de estómago y uréter, cáncer del cuerpo del útero.
El síndrome de Cowden es una anomalía genética causada por un defecto en el gen PTEN, que ayuda a regular el crecimiento celular. El síndrome puede causar cáncer en el seno, así como en el tracto digestivo, tiroides, útero y ovarios.
La herencia de la mutación TP53 causa el síndrome de Li-Fraumeni. Es una rara enfermedad hereditaria caracterizada por la aparición temprana de múltiples cánceres primarios: pueden presentarse tumores de mama o de cerebro, de pulmón o de ovario.
En resumen, la gran mayoría de los cánceres están relacionados con el estilo de vida y el medio ambiente, pero podemos heredar errores genéticos que nos hacen menos protegidos contra el cáncer.
Definitivamente, debe consultar a un médico si a varios de sus familiares de primer grado, como padres, hermanas, hermanos e hijos, se les ha diagnosticado cáncer, especialmente en un lugar, si se ha diagnosticado un cáncer joven (hasta 50 años), o si se detectó una enfermedad de cáncer en familiares sin factores de riesgo (p. ej., cáncer de pulmón en no fumadores).
¡La base para prevenir esta enfermedad es un estilo de vida saludable y deshacerse de los malos hábitos!
¡Les deseamos a todos buena salud!